Isolation and identification of der

Isolation and identification of dermatophytes
The affected area was thoroughly cleaned with 70% alcohol to remove the surface contaminants. Whatman no.1 filter paper was used for collecting specimens [12]. After disinfection with alcohol skin lesions was scraped with a
scalpel to collect epidermal scales. From the scalp hair was epilated with sterile forceps. Nails sample collected
using nail clip. 10% KOH solution was used for skin & hair and for nail scrapings 20% KOH was used. All preparations were examined under low power and confirmed under high power. Samples are also cultured on duplicate plates of Sabouraud Dextrose Agar (Himedia, India) and Dermatophyte Test Medium (Himedia, India) prepared according to the
manufacturer’s instructions. The plates were inoculated
with finely divided pieces of each sample and incubated
at 27 °C in BOD incubator (Remi, India) for recovery of
dermatophytes or moulds. The dermatophyte test medium
(DTM) is an alternative culture medium that suggests the
presence of dermatophyte pathogens, even though it does
not identify specific organisms macroscopically [13, 14], the
ability to hydrolyze urea provides additional data that can
be used to aid in the differentiation of Trichophyton rubrum
(urease negative) from Trichophyton mentagrophytes (T.
mentagrophytes) typically urease positive [15]. In-vitro hair
perforation test states that the ability ofT. mentagrophytes
to penetrate the hair shaft but not Trichophyton rubrum (T.
rubrum) was shown in. Similarly the cultures were identified
on the basis of their macro and microscopic features [1, 3].
Standard culture of Trichophyton rubrum (MTCC 3272) was
obtained from ITM, Chandigarh, India for comparative study
with clinical isolate of T. rubrum.
2.3. Anti dermatophytic activity

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การแยกและบัตรประจำตัวของ dermatophytes
พื้นที่ได้รับผลกระทบได้รับการทำความสะอาดอย่างละเอียดด้วยแอลกอฮอล์ 70% ที่จะลบพื้นผิวสารปนเปื้อน ฉบับที่ 1 กระดาษกรอง Whatman ที่ใช้สำหรับการเก็บตัวอย่าง [12]
หลังจากการฆ่าเชื้อโรคที่มีผิวเครื่องดื่มแอลกอฮอล์แผลถูกคัดลอกมาด้วยมีดผ่าตัดในการเก็บรวบรวมเกล็ดผิวหนัง จากเส้นผมหนังศีรษะถูกกำจัดขนบริเวณที่มีคีมผ่านการฆ่าเชื้อ
ตัวอย่างเล็บที่เก็บรวบรวมโดยใช้คลิปเล็บ 10% วิธีการแก้ปัญหาเกาะที่ใช้สำหรับผิวผมและเล็บ scrapings 20% KOH ถูกนำมาใช้ การเตรียมการทั้งหมดได้รับการตรวจสอบภายใต้พลังงานที่ต่ำและไฟสูงภายใต้การได้รับการยืนยัน ตัวอย่างที่มีการเพาะเลี้ยงยังอยู่ในแผ่น Sabouraud ซ้ำ Dextrose Agar (HIMEDIA, อินเดีย) และ Dermatophyte ทดสอบกลาง (HIMEDIA, อินเดีย)
จัดทำขึ้นตามคำแนะนำของผู้ผลิต แผ่นถูกเชื้อกับชิ้นส่วนแบ่งละเอียดของแต่ละตัวอย่างและบ่มที่27 องศาเซลเซียสในการประชุมคณะกรรมการศูนย์บ่มเพาะ (Remi, อินเดีย) สำหรับการกู้คืนdermatophytes หรือแม่พิมพ์ สื่อการทดสอบ dermatophyte (DTM) เป็นสื่อวัฒนธรรมอื่นที่แสดงให้เห็นการปรากฏตัวของเชื้อโรคdermatophyte แม้ว่ามันจะไม่ได้ระบุสิ่งมีชีวิตที่เฉพาะเจาะจง macroscopically [13, 14] ที่ความสามารถในการย่อยสลายปุ๋ยยูเรียให้ข้อมูลเพิ่มเติมที่สามารถนำมาใช้เพื่อช่วยในการความแตกต่างของ Trichophyton rubrum (ยูรีเอสลบ) จาก Trichophyton mentagrophytes (T. mentagrophytes) มักจะบวกยูรีเอส [15] ในหลอดทดลองผมรัฐทดสอบการเจาะที่ความสามารถในการ OFT mentagrophytes ที่จะเจาะเส้นผม แต่ไม่ Trichophyton rubrum (T. rubrum) ถูกนำมาแสดงใน ในทำนองเดียวกันวัฒนธรรมที่ถูกระบุบนพื้นฐานของแมโครและคุณสมบัติกล้องจุลทรรศน์ของพวกเขา [1, 3]. วัฒนธรรมมาตรฐาน Trichophyton rubrum (MTCC 3272) ได้ที่ได้รับจากITM ใน Chandigarh, อินเดียเพื่อศึกษาเปรียบเทียบกับแยกทางคลินิกของT. rubrum. 2.3 กิจกรรมต่อต้าน dermatophytic